Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma, 50 mg + 1000 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma Wszystkie zdarzenia: Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27556 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 08.11.2024 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum |
| Podmiot | +pharma arzneimittel GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 30 tabl. | 05901720140852 | Rp |
| 60 tabl. | 05901720140876 | Rp |
Inne moce / postaci: Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
| 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane | wygasło 08.11.2024 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Vildagliptinum): 24
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Agnis Belupo lijekovi i kozmetika d.d. |
50 mg | część wygasła (19.07.2024) |
| Alikval Egis Pharmaceuticals PLC |
50 mg | część wygasła (09.07.2025) |
| Alikval Duo Egis Pharmaceuticals PLC |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | część wygasła (10.03.2025) |
| Anvildis Vipharm S.A. |
50 mg | bezterminowe |
| Anvildis Duo Vipharm S.A. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | do 20.09.2027 |
| Diptivil MSN Labs Europe Limited |
50 mg | do 21.01.2030 |
| Diptivil Duo MSN Labs Europe Limited |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | do 30.04.2030 |
| Eucreas Novartis Europharm Limited |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Galvus Novartis Europharm Limited |
50 mg | bezterminowe |
| Gliptivil Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
50 mg | do 29.07.2027 |
| Gliptivil Combo Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | do 26.09.2027 |
| Glypvilo Krka, d.d., Novo mesto |
50 mg | bezterminowe |
| … i 12 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.