Nebulin, 0,25 mg/mL, Zawiesina do nebulizacji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana zapisu mocy lub postaci w rejestrze — częściej korekta redakcyjna wpisu niż realna zmiana produktu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28089 |
|---|---|
| Ważność | do 31.10.2028 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Budesonidum |
| Podmiot | Polfarmex S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 20 poj. jednodawkowych 2 ml | 05909991521332 | Rp |
| 10 poj. jednodawkowych 2 ml | 05909991576387 | Rp |
Inne moce / postaci: Nebulin
| 0,5 mg/mL Zawiesina do nebulizacji | do 31.10.2028 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Budesonidum): 38
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Airbufo Forspiro Sandoz GmbH |
(320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh., (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| BDS N Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
0,5 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0,125 mg/ml | bezterminowe |
| Benodil Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
0,5 mg/ml, 0,25 mg/ml, 0,125 mg/ml | bezterminowe |
| BiResp Spiromax Teva Pharma B.V. |
(320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh., (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| Budenofalk Dr. Falk Pharma GmbH |
2 mg/dawkę | bezterminowe |
| Budesonide + Formoterol Cipla Cipla Europe |
(160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę | do 12.05.2031 |
| Budesonide Easyhaler Orion Corporation |
100 mcg/dawkę, 200 mcg/dawkę, 400 mcg/dawkę | bezterminowe |
| Budezonid LEK-AM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S |
200 mcg/dawkę inh., 400 mcg/dawkę inh. | bezterminowe |
| Budiair Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
200 mcg/dawkę odmierzoną | bezterminowe |
| Budipulmi Biofarm Sp. z o.o. |
0,5 mg/ml, 0,25 mg/ml | do 31.10.2028 |
| Budixon Neb Adamed Pharma S.A. |
0,5 mg/ml, 0,25 mg/ml | bezterminowe |
| Bufomix Easyhaler Orion Corporation |
(320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh., (80 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh., (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| … i 26 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.