Esomeprazole SUN, 40 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26632 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Esomeprazolum |
| Podmiot | Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 fiol. 40 mg proszku | 05909991457501 | Rp |
| 10 fiol. 40 mg proszku | 05909991457518 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Esomeprazolum natricum): 6
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Esomeprazol Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
40 mg | część wygasła (29.01.2025) |
| Esomeprazol Ortanol Sandoz Polska Sp. z o.o. |
20 mg | do 16.05.2030 |
| Esomeprazol Towa TOWA Pharmaceutical Europe, S.L. |
40 mg | do 20.02.2028 |
| Esomeprazole Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
40 mg | część wygasła (04.03.2024) |
| Esomeprazole Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
40 mg | część wygasła (20.01.2026) |
| Esomeprazole Zentiva TILLOMED MALTA LTD. |
40 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.