Telmisartan Medical Valley, 40 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Telmisartan Medical Valley Wszystkie zdarzenia: Telmisartan Medical Valley
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27031 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Telmisartanum |
| Podmiot | Medical Valley Invest AB |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 28 tabl. | 05909991480653 | Rp |
Inne moce / postaci: Telmisartan Medical Valley
| 20 mg Tabletki | bezterminowe |
| 80 mg Tabletki | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Telmisartanum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Actelsar Actavis Group PTC ehf. |
40 mg, 80 mg | bezterminowe |
| Actelsar HCT Actavis Group PTC ehf. |
80 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Gisartan Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
80 mg + 25 mg, 80 mg + 12,5 mg | część wygasła (28.10.2024) |
| Kinzalkomb Bayer AG |
80 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Kinzalmono Bayer AG |
20 mg, 40 mg, 80 mg | bezterminowe |
| Micardis Boehringer Ingelheim International GmbH |
20 mg, 40 mg, 80 mg | bezterminowe |
| MicardisPlus Boehringer Ingelheim International GmbH |
25 mg + 80 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Polsart Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
40 mg, 80 mg | bezterminowe |
| Polsart Plus Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
80 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Pritor Bayer AG |
20 mg, 40 mg, 80 mg | bezterminowe |
| PritorPlus Bayer AG |
80 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg | bezterminowe |
| Telam Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
40 mg + 5 mg, 80 mg + 5 mg, 40 mg + 10 mg, 80 mg + 10 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.