LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Orebriton, 60 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2027-05-06 → Bezterminowe · podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s. · substancja czynna: Ticagrelorum · ATC B01AC24

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia27055
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaTicagrelorum
PodmiotZentiva, k.s.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (8)

10 tabl.05909991482503Rp
14 tabl.05909991482510Rp
28 tabl.05909991482527Rp
30 tabl.05909991482534Rp
56 tabl.05909991482541Rp
60 tabl.05909991482558Rp
100 tabl.05909991482565Rp
168 tabl.05909991482572Rp

Inne moce / postaci: Orebriton

90 mg Tabletki powlekanebezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ticagrelorum): 26

ProduktMocePozwolenie
Atirabo
Tad Pharma GmbH
60 mg, 90 mg do 05.04.2029
Atixarso
Krka, d.d., Novo mesto
60 mg, 90 mg bezterminowe
Brilique
AstraZeneca AB
60 mg, 90 mg bezterminowe
Ecugra
Bausch Health Ireland Ltd.
60 mg, 90 mg do 06.03.2029
Igzelym
Viatris Ltd
60 mg, 90 mg część wygasła (21.10.2025)
Kogavant
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
60 mg, 90 mg do 16.06.2028
Krusaxyl
MSN Labs Europe Limited
60 mg, 90 mg do 26.07.2029
Legrex
Adamed Pharma S.A.
60 mg, 90 mg do 29.05.2029
Orebriton Plus
Zentiva, k.s.
90 mg + 50 mg do 28.01.2031
Ticagrelor Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
60 mg, 90 mg do 01.04.2030
Ticagrelor Aristo
Aristo Pharma Sp. z o.o.
90 mg do 10.08.2027
Ticagrelor Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
60 mg, 90 mg do 29.08.2030
… i 14 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.