CoArprenessa, 10 mg + 2,5 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27073 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Perindoprilum argininum + Indapamidum |
| Podmiot | Krka, d.d., Novo mesto |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 tabl. | 03838989745462 | Rp |
| 90 tabl. | 03838989745509 | Rp |
| 60 tabl. | 03838989745486 | Rp |
Inne moce / postaci: CoArprenessa
| 5 mg + 1,25 mg Tabletki | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Perindoprilum argininum): 36
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aldan Combo Polfarmex S.A. |
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg | do 31.12.2029 |
| Aramlessa Krka, d.d., Novo mesto |
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg | bezterminowe |
| Arprenessa Krka, d.d., Novo mesto |
5 mg, 10 mg | bezterminowe |
| Bympero Krka, d.d., Novo mesto |
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg | do 05.11.2030 |
| Co-Prestarium Les Laboratoires Servier |
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg | bezterminowe |
| Co-Prestarium Initio Les Laboratoires Servier |
7 mg + 5 mg, 3,5 mg + 2,5 mg | bezterminowe |
| CoAramlessa Krka, d.d., Novo mesto |
7 mg + 5 mg + 2,5 mg, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, 10 mg + 2,5 mg + 10 mg | do 28.05.2029 |
| IPAM Teva B.V. |
10 mg + 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, 10 mg + 2,5 mg + 10 mg, 5 mg + 1,25 mg + 10 mg | do 29.11.2029 |
| Noliprel Delfarma Sp. z o.o. |
2,5 mg + 0,625 mg | do 14.03.2027 |
| Noliprel InPharm Sp. z o.o. |
2,5 mg + 0,625 mg | do 01.12.2026 |
| Noliprel Les Laboratoires Servier |
2,5 mg + 0,625 mg | bezterminowe |
| Noliprel Medezin Sp. z o.o. |
2,5 mg + 0,625 mg | do 26.02.2030 |
| … i 24 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.