Icatibant Medical Valley, 30 mg, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Icatibant Medical Valley Wszystkie zdarzenia: Icatibant Medical Valley
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (28 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27100 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 25.08.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Icatibantum |
| Podmiot | Medical Valley Invest AB |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 amp.-strzyk. 3 ml | 05909991484712 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Icatibanti acetas): 2
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Icatibant Zentiva Zentiva, k.s. |
30 mg | część wygasła (27.07.2026) |
| Idanuz Norameda UAB |
30 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.