LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Amlodipine Medreg, 10 mg, Tabletki

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2027-03-24 → Bezterminowe · podmiot odpowiedzialny: Medreg s.r.o. · substancja czynna: Amlodipini besilas · ATC C08CA01

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26967
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaAmlodipinum
PodmiotMedreg s.r.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (10)

10 tabl.08595566452797Rp
20 tabl.08595566452803Rp
50 tabl.08595566452834Rp
90 tabl.08595566452858Rp
28 tabl.08595566452810Rp
98 tabl.08595566452865Rp
100 tabl.08595566452872Rp
30 tabl.08595566452827Rp
… i 2 więcej

Inne moce / postaci: Amlodipine Medreg

5 mg Tabletkibezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Amlodipini besilas): 37

ProduktMocePozwolenie
Adipine
Bausch Health Ireland Ltd.
5 mg, 10 mg bezterminowe
Agen 10
Zentiva, k.s.
10 mg bezterminowe
Agen 5
Zentiva, k.s.
5 mg bezterminowe
Aldan
Polfarmex S.A.
5 mg, 10 mg bezterminowe
Alotendin
Egis Pharmaceuticals PLC
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg część wygasła (30.04.2026)
Amlator
Gedeon Richter Plc.
10 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg część wygasła (18.07.2024)
Amlessa
Krka, d.d., Novo mesto
4 mg + 10 mg, 8 mg + 10 mg bezterminowe
Amlodipine PharmSol
PharmSol Europe Limited
5 mg, 10 mg bezterminowe
Amlozek
Adamed Pharma S.A.
5 mg, 10 mg bezterminowe
ApoAmlo
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg bezterminowe
Aramlessa
Krka, d.d., Novo mesto
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg bezterminowe
Asbima
Zentiva, k.s.
5 mg + 80 mg, 5 mg + 160 mg, 10 mg + 160 mg część wygasła (03.07.2024)
… i 25 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.