LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Ranlosin XR, 0,4 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2027-02-15 → Bezterminowe · podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o. · substancja czynna: Tamsulosini hydrochloridum · ATC G04CA02

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26929
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaTamsulosini hydrochloridum
PodmiotPrzedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

90 tabl.05909991476519Rp
30 tabl.05909991476502Rp
120 tabl.05909991476526Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Tamsulosini hydrochloridum): 40

ProduktMocePozwolenie
Adatam
Adamed Pharma S.A.
0,4 mg bezterminowe
Adatam Duo
Adamed Pharma S.A.
0,5 mg + 0,4 mg część wygasła (11.12.2024)
Adatam XR
Adamed Pharma S.A.
0,4 mg bezterminowe
Apo-Tamis
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
0,4 mg bezterminowe
Bazetham Retard
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
0,4 mg bezterminowe
Beplasot
+pharma arzneimittel GmbH
6 mg + 0,4 mg do 30.08.2028
Duitam
+pharma arzneimittel GmbH
0,5 mg + 0,4 mg bezterminowe
Duodart
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
0,5 mg + 0,4 mg bezterminowe
Duodart
InPharm Sp. z o.o.
0,5 mg + 0,4 mg do 20.05.2027
Dutamsol
Solinea Sp. z o.o. Sp.K.
0,5 mg + 0,4 mg część wygasła (18.03.2024)
Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride Olpha
Olpha AS
0,5 mg + 0,4 mg bezterminowe
Dutrozen
Zentiva, k.s.
0,5 mg + 0,4 mg bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.