Veriflo, (25 mikrogramów + 125 mikrogramów)/dawkę odmierzoną, Aerozol inhalacyjny, zawiesina
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26936 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Salmeterolum + Fluticasoni propionas |
| Podmiot | Zentiva, k.s. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 poj. 120 dawek | 05909991477585 | Rp |
Inne moce / postaci: Veriflo
| (25 mikrogramów + 50 mikrogramów)/dawkę odmierzoną Aerozol inhalacyjny, zawiesina | bezterminowe |
| (25 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę odmierzoną Aerozol inhalacyjny, zawiesina | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Salmeteroli xinafoas): 18
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| AirFluSal Sandoz GmbH |
25 mcg + 125 mcg, 25 mcg + 250 mcg | część wygasła (25.10.2024) |
| AirFluSal Forspiro Sandoz GmbH |
50 mcg + 250 mcg, 50 mcg + 500 mcg | bezterminowe |
| ASARIS pMDI Polfarmex S.A. |
(50 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh., (125 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh., (250 mcg + 25 mcg)/ dawkę inh. | do 22.03.2029 |
| Asmetic Polfarmex S.A. |
50 mcg/dawkę inh. | do 06.06.2028 |
| Aurodisc Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
(50 mcg + 100 mcg)/dawkę, (50 mcg + 250 mcg)/dawkę, (50 mcg + 500 mcg)/dawkę | bezterminowe |
| Duexon Adamed Pharma S.A. |
(25 mcg + 50 mcg)/dawkę odmierzoną, (25 mcg + 125 mcg)/dawkę odmierzoną, (25 mcg + 250 mcg)/dawkę odmierzoną | bezterminowe |
| Duexon Pro Adamed Pharma S.A. |
(50 mcg + 100 mcg)/dawkę, (50 mcg + 250 mcg)/dawkę, (50 mcg + 500 mcg)/dawkę | bezterminowe |
| Flixodil Combo Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
(25 mcg+ 50 mcg)/dawkę inh., (25 mcg + 125 mcg)/dawkę inh., (25 mcg + 250 mcg)/dawkę inh. | do 22.02.2027 |
| Fullhale Ciphaler Cipla Europe NV |
(50 mikrogramów + 250 mikrogramów)/dawkę, (50 mikrogramów + 500 mikrogramów)/dawkę | do 14.07.2028 |
| Seretide 125 GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
(125 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| Seretide 250 GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
(250 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| Seretide 50 GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
(50 mcg + 25 mcg)/dawkę inh. | bezterminowe |
| … i 6 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.