Amaplantis, 150 mg/ml, Syrop
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29839 |
|---|---|
| Ważność | do 13.07.2031 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum |
| Podmiot | Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 125 g | 05901315022099 | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bronchostop Noc Kwizda Pharma GmbH |
(12,50 mg + 9,09 mg + 10,00 mg)/ml | do 16.04.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.