Crealb 200 g/l, 200 g/l, Roztwór do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26305 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Albumini humani solutio |
| Podmiot | Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 fiol. 100 ml | 08717185835113 | Lz |
| 1 fiol. 50 ml | 08717185835106 | Lz |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Albumini humani solutio): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Albutein 200 g/l Instituto Grifols S.A. |
200 g/l | bezterminowe |
| Albutein 50 g/l Instituto Grifols S.A. |
50 g/l | bezterminowe |
| Crealb 40 g/l Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
40 g/l | część wygasła (29.12.2023) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.