Sunitinib Pharmascience, 50 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Sunitinib Pharmascience Wszystkie zdarzenia: Sunitinib Pharmascience
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (83 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26750 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 01.07.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Sunitinibum |
| Podmiot | Pharmascience International Limited |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 28 kaps. | 05909991469610 | Rpz |
Inne moce / postaci: Sunitinib Pharmascience
| 25 mg Kapsułki twarde | wygasło 01.07.2026 |
| 12,5 mg Kapsułki twarde | wygasło 01.07.2026 |
| 37,5 mg Kapsułki twarde | wygasło 30.06.2026 |
Zamienniki
Brak innego produktu z tą substancją (Sunitinibi hydrochloridum) w rejestrze. Pacjenci będą potrzebowali zmiany terapii lub importu docelowego.
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.