Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris, 75 mg + 100 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Karta leku w Lekoskopie: Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris Wszystkie zdarzenia: Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Clopidogrelum + Acidum acetylsalicylicum |
| Podmiot | Viatris Ltd |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (5)
| 28 tabl. | Rp | |
| 28 tabl. (28 x 1) | Rp | |
| 30 tabl. (30 x 1) | Rp | |
| 30 tabl. | Rp | |
| 100 tabl. | Rp |
Inne moce / postaci: Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
| 75 mg + 75 mg Tabletki powlekane | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Clopidogrelum): 31
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Agregex Actavis Group PTC ehf. |
75 mg | bezterminowe |
| Agregex Delfarma Sp. z o.o. |
75 mg | do 01.12.2030 |
| Agregex InPharm Sp. z o.o. |
75 mg | do 14.03.2029 |
| Agregex Medezin Sp. z o.o. |
75 mg | do 30.03.2031 |
| Areplex Adamed Pharma S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Auroclasa Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
75 mg + 75 mg, 75 mg + 100 mg | do 25.09.2030 |
| Clopidix Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S |
75 mg | bezterminowe |
| Clopidogrel Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
75 mg | do 28.07.2027 |
| Clopidogrel BGR Laboratoires BIOGARAN |
75 mg | część wygasła (26.10.2023) |
| Clopidogrel Bluefish Bluefish Pharmaceuticals AB |
75 mg | bezterminowe |
| Clopidogrel Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
75 mg | część wygasła (09.02.2026) |
| Clopidogrel Krka d.d. Krka, d.d., Novo mesto |
75 mg | bezterminowe |
| … i 19 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.