Bimervax LP 8.1, -, Emulsja do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 21.10.2026
(między 20.10.2026 a 21.10.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Bimervax LP 8.1 — wskazania, przeciwwskazania Karta leku dla lekarzy i farmaceutów (logowanie) Wszystkie zdarzenia: Bimervax LP 8.1
Co to oznacza
Nowa moc lub postać znanej już marki. Zwykle rozszerzenie oferty, czasem zamiennik dla wycofywanej mocy.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem) |
| Podmiot | Hipra Human Health, S.L.U. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 dawka/amp.-strzyk.) | Rp | |
| 10 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 dawka/amp.-strzyk.) | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność) — sprawdź kolumnę „refundacja” przy zamiennikach.
Inne moce / postaci: Bimervax LP 8.1
| - Emulsja do wstrzykiwań | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Homodimer fuzyjny domeny wiążącej receptor (RBD) rekombinowanego białka kolca (S) wirusa SARS-CoV-2 (szczep Omicron LP.8.1 - LP.8.1)): 1
| Produkt | Moce | Pozwolenie | Refundacja |
|---|---|---|---|
| Bimervax XFG.1.1 Hipra Human Health, S.L.U. |
- | bezterminowe | — |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Bimervax LP 8.1
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się