LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Wygaśnięcie pozwolenia

Uroflow SR, 4 mg, Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie ważne do 07.08.2026 (było: Bezterminowe) · podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s. · substancja czynna: Tolterodini tartras · ATC G04BD07

Co to oznacza

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (46 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26024
Ważnośćwygasło 07.08.2026
ProceduraMRP (wzajemnego uznania)
Nazwa powszechnaTolterodini tartras
PodmiotZentiva, k.s.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (9)

7 kaps.05909991437442Rp
14 kaps.05909991437459Rp
28 kaps.05909991437466Rp
30 kaps.05909991437473Rp
49 kaps.05909991437480Rp
84 kaps.05909991437497Rp
98 kaps.05909991437503Rp
100 kaps.05909991437510Rp
… i 1 więcej

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Tolterodini tartras): 6

ProduktMocePozwolenie
Defur
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
4 mg bezterminowe
Ranolteril
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
1 mg, 2 mg część wygasła (31.01.2025)
Titlodine
Farmak International Sp. z o.o.
2 mg, 4 mg bezterminowe
Tolzurin
Recordati Polska Sp. z o.o.
2 mg, 4 mg część wygasła (10.10.2025)
Urimper
Holsten Pharma GmbH
2 mg, 4 mg bezterminowe
Urimper
InPharm Sp. z o.o.
4 mg część wygasła (20.11.2025)
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.