Icotyde, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 02.10.2026
(między 01.10.2026 a 02.10.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Bez refundacjipełna odpłatność
Produkt nie figuruje w wykazie refundacyjnym od 01.10.2026.
UE Ten sam fakt ogłosiła Komisja Europejska: nowe dopuszczenie w UE z dnia 18.09.2026 — polski rejestr odnotował to 14 dni później.
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Icotrokinra hydrochloride |
| Podmiot | Janssen-Cilag International N.V. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 7 tabl. w blistrze perforowanym | Rpz | |
| 28 tabl. w blistrze perforowanym (4 blistry po 7 tabl.) | Rpz | |
| 84 tabl. w blistrze perforowanym (3 opakowania po 28 x 1) | Rpz | |
| 1 butel. 30 tabl. | Rpz |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.10.2026
Produkt nie figuruje w obowiązującym wykazie refundacyjnym (pełna odpłatność).
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.
Sprawdź interakcje: Icotyde
Narzędzie dla farmaceutów i lekarzy: interakcje tego leku z innymi lekami i schorzeniami pacjenta, z cytatami z ChPL.
Załóż konto
Zaloguj się