Pabi-Dexamethason, 4 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Pabi-Dexamethason Wszystkie zdarzenia: Pabi-Dexamethason
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26463 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Dexamethasonum |
| Podmiot | Adamed Pharma S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 100 tabl. | 05900411007306 | Rp |
| 20 tabl. | 05900411007276 | Rp |
| 50 tabl. | 05900411007290 | Rp |
| 30 tabl. | 05900411007283 | Rp |
Inne moce / postaci: Pabi-Dexamethason
| 1 mg Tabletki | bezterminowe |
| 8 mg Tabletki | bezterminowe |
| 20 mg Tabletki | bezterminowe |
| 500 mcg Tabletki | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dexamethasonum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Brazoflamin Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
(3 mg + 1 mg)/ml | bezterminowe |
| Covexan Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
4 mg/ml | do 16.12.2030 |
| Darazur Pharmaselect International Beteiligungs |
1 mg/ml | do 11.09.2028 |
| Deksametazon Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
4 mg/ml | część wygasła (14.07.2025) |
| Demezon Sun-Farm Sp. z o.o. |
1 mg, 4 mg, 4 mg/ml, 8 mg/ml, 1,315 mg/ml | bezterminowe |
| Dexadent Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy |
(10 mg + 25 mg + 2,5 mg)/g | bezterminowe |
| Dexafree Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 05.07.2029 |
| Dexafree InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 21.12.2028 |
| Dexafree Laboratoires Thea |
1 mg/ml | bezterminowe |
| Dexafree Medezin Sp. z o.o. |
1 mg/ml | do 07.10.2029 |
| Dexamethason WZF 0,1% Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
1 mg/ml | bezterminowe |
| Dexamethasone Farmak Farmak International Sp. z o.o. |
4 mg/ml | do 18.05.2031 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.