LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana podmiotu

Levosimendan Zentiva, 2,5 mg/ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot: Zentiva, k.s. → TILLOMED MALTA LTD. · substancja czynna: Levosimendanum · ATC C01CX08

Co to oznacza

Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia27017
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaLevosimendanum
PodmiotTILLOMED MALTA LTD.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

1 fiolka05909991480363Lz

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Levosimendanum): 9

ProduktMocePozwolenie
Levosimendan Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
2,5 mg/ml do 01.06.2027
Levosimendan Altan
Altan Pharma Ltd.
2,5 mg/ml część wygasła (11.08.2025)
Levosimendan Farmak
Farmak International Sp. z o.o.
2,5 mg/ml do 03.03.2030
Levosimendan Kabi
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
2,5 mg/ml część wygasła (03.10.2025)
Levosimendan Kalceks
AS Kalceks
2,5 mg/ml bezterminowe
Levosimendan Mercapharm
Mercapharm Sp. z o.o.
2,5 mg/ml do 17.01.2028
Levosimendan Reig Jofre
Reig Jofre Sp. z o.o.
2,5 mg/ml do 28.07.2028
Levosimendan Waymade
Waymade B.V.
2,5 mg/ml do 18.12.2029
Simdax
Orion Corporation
2,5 mg/ml bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.