Furosemid Medreg, 40 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26614 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Furosemidum |
| Podmiot | Medreg s.r.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (11)
| 10 tabl. | 08595566452612 | Rp |
| 20 tabl. | 08595566452629 | Rp |
| 30 tabl. | 08595566451974 | Rp |
| 40 tabl. | 08595566452636 | Rp |
| 50 tabl. | 08595566452643 | Rp |
| 60 tabl. | 08595566452650 | Rp |
| 70 tabl. | 08595566452667 | Rp |
| 80 tabl. | 08595566452674 | Rp |
| … i 3 więcej | ||
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Furosemidum): 12
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bopediat Proveca Pharma Limited |
5 mg | bezterminowe |
| Eplerenonum + Furosemidum LEK-AM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S |
25 mg + 40 mg, 50 mg + 40 mg | do 24.03.2030 |
| Furosemid Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Furosemid hameln hameln Pharma GmbH |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Furosemid Laboratórios Basi Laboratórios Basi Indústria Farmacêutica |
10 mg/ml | do 08.04.2029 |
| Furosemide Kabi Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
20 mg/2 ml | bezterminowe |
| Furosemide Kalceks AS Kalceks |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Furosemidum Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
40 mg | bezterminowe |
| Furosemidum Neupharm Neupharm Sp. z o.o. |
10 mg/ml | do 19.12.2028 |
| Furosemidum Polfarmex Polfarmex S.A. |
40 mg | bezterminowe |
| Furosemidum Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
40 mg, 10 mg/ml | bezterminowe |
| Nonpres Duo Adamed Pharma S.A. |
25 mg + 40 mg, 50 mg + 40 mg | do 28.02.2029 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.