LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana podmiotu

Esomeprazole Zentiva, 40 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot: Zentiva, k.s. → TILLOMED MALTA LTD. · substancja czynna: Esomeprazolum; Esomeprazolum natricum · ATC A02BC05

Co to oznacza

Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26769
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaEsomeprazolum
PodmiotTILLOMED MALTA LTD.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (3)

1 fiol. 40 mg proszku05909991471361Rp
10 fiol. 40 mg proszku05909991471378Rp
50 fiol. 40 mg proszku05909991471385Rp

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Esomeprazolum): 19

ProduktMocePozwolenie
Emanera
Krka, d.d., Novo mesto
20 mg, 40 mg bezterminowe
Emoxen
Bausch Health Ireland Ltd.
500 mg + 20 mg do 28.05.2029
Esogasec
Aristo Pharma GmbH
20 mg, 40 mg część wygasła (10.04.2026)
Esomeprazol Accord
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
40 mg część wygasła (29.01.2025)
Esomeprazol Alugastrin
URGO Sp. z o.o.
20 mg bezterminowe
Esomeprazol Ortanol
Sandoz Polska Sp. z o.o.
20 mg do 16.05.2030
Esomeprazol Towa
TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
20 mg, 40 mg do 20.02.2028
Esomeprazole Adamed
Adamed Pharma S.A.
40 mg bezterminowe
Esomeprazole Genoptim
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
40 mg część wygasła (04.03.2024)
Esomeprazole Medical Valley
Medical Valley Invest AB
20 mg, 40 mg do 13.03.2031
Esomeprazole Polpharma
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
40 mg część wygasła (20.01.2026)
Esomeprazole SUN
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V
40 mg bezterminowe
… i 7 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.