Fordiab, 50 mg + 1000 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27217 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum |
| Podmiot | STADA Arzneimittel AG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (7)
| 56 tabl. | 05909991488888 | Rp |
| 28 tabl. | 05909991488895 | Rp |
| 196 tabl. | 05909991488901 | Rp |
| 210 tabl. | 05909991488918 | Rp |
| 14 tabl. | 05909991488925 | Rp |
| 30 tabl. | 05909991488932 | Rp |
| 60 tabl. | 05909991488949 | Rp |
Inne moce / postaci: Fordiab
| 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Sitagliptini hydrochloridum monohydricum): 32
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ansifora Vipharm S.A. |
50 mg, 100 mg | do 21.12.2027 |
| Combodiab Bioton S.A. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Depepsit Met Adamed Pharma S.A. |
50 mg + 500 mg, 50 mg + 1000 mg, 100 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Jamesi Zentiva, k.s. |
50 mg + 1000 mg, 56,688 mg + 850 mg | do 19.05.2027 |
| Jansitin Duo G.L. Pharma GmbH |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | do 02.06.2028 |
| Jazeta Zentiva, k.s. |
100 mg | bezterminowe |
| Lonamo Egis Pharmaceuticals PLC |
50 mg, 100 mg | część wygasła (28.02.2025) |
| Metformax Combi Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Metformax SR Combi Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
50 mg + 500 mg, 50 mg + 1000 mg, 100 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Metsigletic Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Mifoglame Bausch Health Ireland Ltd. |
50 mg, 100 mg | do 29.03.2028 |
| PHINGROUM Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
25 mg, 50 mg, 100 mg | bezterminowe |
| … i 20 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.