Fordiab, 50 mg + 850 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27216 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum |
| Podmiot | STADA Arzneimittel AG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (7)
| 60 tabl. | 05909991488819 | Rp |
| 14 tabl. | 05909991488826 | Rp |
| 210 tabl. | 05909991488833 | Rp |
| 196 tabl. | 05909991488840 | Rp |
| 56 tabl. | 05909991488857 | Rp |
| 28 tabl. | 05909991488864 | Rp |
| 30 tabl. | 05909991488871 | Rp |
Inne moce / postaci: Fordiab
| 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Sitagliptinum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Adimuplan Sandoz GmbH |
25 mg, 50 mg, 100 mg | część wygasła (24.10.2024) |
| Ansifora Vipharm S.A. |
50 mg, 100 mg | do 21.12.2027 |
| Ansifora Duo Vipharm S.A. |
50 mg + 1000 mg | do 24.11.2028 |
| Asigefort Tad Pharma GmbH |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | do 14.04.2028 |
| Asitalip Combo Polfarmex S.A. |
50 mg + 1000 mg | część wygasła (11.08.2025) |
| Combodiab Bioton S.A. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Dagraduo Krka, d.d., Novo mesto |
100 mg + 10 mg | do 01.09.2030 |
| DALZIOR Plus Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
100 mg + 10 mg | do 30.03.2031 |
| Depepsit Met Adamed Pharma S.A. |
50 mg + 500 mg, 50 mg + 1000 mg, 100 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Efficib Merck Sharp & Dohme B.V. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Eprocliv Sandoz GmbH |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Jamesi Zentiva, k.s. |
50 mg + 1000 mg, 56,688 mg + 850 mg | do 19.05.2027 |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.