Anubes, 20 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29878 |
|---|---|
| Ważność | do 10.08.2031 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Vortioxetinum |
| Podmiot | Polfarmex S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 28 tabl. | 05909991607234 | Rp |
Inne moce / postaci: Anubes
| 5 mg Tabletki powlekane | do 10.08.2031 |
| 10 mg Tabletki powlekane | do 10.08.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Vortioxetini hydrobromidum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Brintellix H. Lundbeck A/S |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 20 mg/ml | bezterminowe |
| Vortioxetine Aristo Aristo Pharma Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | do 29.04.2031 |
| Vortioxetine Viatris Pharma Viatris Ltd |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | do 30.05.2030 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.