Abirateron Zentiva, 500 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Abirateron Zentiva Wszystkie zdarzenia: Abirateron Zentiva
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (19 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26727 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 03.09.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Abirateroni acetas |
| Podmiot | Zentiva, k.s. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 56 tabl. | 05909991469979 | Rp |
| 60 tabl. w blistrze | 05909991469986 | Rp |
| 60 tabl. w butelce | 05909991469993 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Abirateroni acetas): 23
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Abiral +pharma arzneimittel GmbH |
500 mg | bezterminowe |
| Abirateron Aristo Aristo Pharma Sp. z o.o. |
250 mg, 500 mg | część wygasła (20.11.2023) |
| Abirateron SUN Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V |
500 mg | do 03.10.2027 |
| Abiraterone Accord Accord Healthcare S.L.U. |
250 mg, 500 mg | bezterminowe |
| Abiraterone Ariti ARITI S.A. |
500 mg | część wygasła (17.06.2026) |
| Abiraterone Eugia Eugia Pharma (Malta) Ltd. |
500 mg | do 19.03.2031 |
| Abiraterone Exeltis Exeltis Poland Sp. z o.o. |
500 mg | do 28.09.2027 |
| Abiraterone Fresenius Kabi Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
250 mg, 500 mg | część wygasła (16.01.2025) |
| Abiraterone G.L. Pharma G.L. Pharma GmbH |
250 mg, 500 mg | bezterminowe |
| Abiraterone Glenmark Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
250 mg, 500 mg | część wygasła (19.09.2024) |
| Abiraterone Krka Krka, d.d., Novo mesto |
500 mg | bezterminowe |
| Abiraterone Medical Valley Medical Valley Invest AB |
500 mg | do 22.09.2027 |
| … i 11 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.