Tadalafil Adamed, 10 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (60 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26253 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 24.07.2026 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Tadalafilum |
| Podmiot | Adamed Pharma S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 2 tabl. | 05900411006842 | Rp |
| 4 tabl. | 05900411006859 | Rp |
| 8 tabl. | 05900411006866 | Rp |
| 12 tabl. | 05900411006873 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Tadalafilum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Adalift Adamed Pharma S.A. |
5 mg, 20 mg, 2,5 mg | część wygasła (19.07.2024) |
| Adcirca Eli Lilly Nederland B.V. |
20 mg, 2 mg/ml | bezterminowe |
| Akyris Zentiva, k.s. |
5 mg, 20 mg | do 13.12.2029 |
| Cialis Eli Lilly Nederland B.V. |
5 mg, 10 mg, 20 mg, 2,5 mg | bezterminowe |
| EGILL STADA Arzneimittel AG |
10 mg | do 27.03.2029 |
| Erlis Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
5 mg, 10 mg, 20 mg, 2,5 mg | bezterminowe |
| Gerocilan G.L. Pharma GmbH |
5 mg, 10 mg, 20 mg, 2,5 mg | część wygasła (14.06.2024) |
| Menero Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
10 mg | do 30.08.2028 |
| Profitadal Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
5 mg, 20 mg | bezterminowe |
| Tadacontrol Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
10 mg | do 06.10.2028 |
| Tadalafil APTEO MED Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
10 mg | bezterminowe |
| Tadalafil Aristo Aristo Pharma Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 20 mg | część wygasła (18.04.2025) |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.