Lokelma, 5 g, Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Natrii zirconii silicas |
| Podmiot | AstraZeneca AB |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (7)
| 3 sasz. 5 g | Rp | |
| 30 sasz. 5 g | Rp | |
| 3 sasz. 5 g | Rp | |
| 30 sasz. 5 g | 05000456088428 | Rp |
| 28 sasz. | Rp | |
| 30 sasz. 5 g | 05000456067607 | Rp |
| 28 sasz. | Rp |
Inne moce / postaci: Lokelma
| 10 g Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | b.d. |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.