Levocin, 500 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28567 |
|---|---|
| Ważność | do 16.08.2029 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Levofloxacinum |
| Podmiot | Solinea Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 7 tabl. | 05909991529178 | Rp |
| 10 tabl. | 05909991529185 | Rp |
| 14 tabl. | 05909991529819 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Levofloxacinum): 27
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ducressa Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 01.09.2031 |
| Ducressa Delfarma Sp. z o.o. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 07.04.2030 |
| Ducressa InPharm Sp. z o.o. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 18.01.2029 |
| Ducressa Medezin Sp. z o.o. |
1 mg/ml + 5 mg/ml | do 06.10.2030 |
| Ducressa Santen Oy |
(1 mg + 5 mg)/ml | bezterminowe |
| Levalox Krka, d.d., Novo mesto |
250 mg, 500 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Levofloxacin AptaPharma Apta Medica Internacional d.o.o. |
5 mg/ml | do 13.03.2031 |
| Levofloxacin Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
250 mg, 500 mg | bezterminowe |
| Levofloxacin Genoptim Synoptis Pharma Sp. z o.o. |
500 mg, 5 mg/ml | bezterminowe |
| Levofloxacin Kabi Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
5 mg/ml | bezterminowe |
| Levofloxacin Noridem Noridem Enterprises Ltd. |
5 mg/ml | do 20.04.2031 |
| Levofloxacin Polpharma Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
5 mg/ml | do 07.01.2031 |
| … i 15 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.