Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa, 8,75 mg, Pastylki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa Wszystkie zdarzenia: Strepsils Intensive o smaku miodu i eukaliptusa
Co to oznacza
Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28338 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Flurbiprofenum |
| Podmiot | Reckitt Benckiser (Poland) S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (5)
| 8 pastylek | 05909991532024 | OTC |
| 16 pastylek | 05909991532031 | OTC |
| 24 pastylki | 05909991532048 | OTC |
| 32 pastylki | 05909991532055 | OTC |
| 36 pastylek | 05909991532062 | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Flurbiprofenum): 23
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Cholinex Direct STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg | bezterminowe |
| Cholinex Direct smak cytrynowy STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg | do 27.05.2031 |
| Faringo INTENSIV Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
8,75 mg | do 29.05.2030 |
| Flurbiprofen Farmak Farmak International Sp. z o.o. |
8,75 mg/dawkę | do 24.03.2028 |
| Flurbiprofen Naiax Naiax Pharma S.L. |
8,75 mg/dawkę | do 05.01.2031 |
| GARDIFEN Direct Pharmalab Poland Sp. z o.o. |
8,75 mg/dawkę | do 17.12.2030 |
| Gardum Vox Silesian Pharma Sp. z o.o. |
8,75 mg | bezterminowe |
| Inovox Ultra US Pharmacia Sp. z o.o. |
2,5 mg/ml | do 05.07.2029 |
| Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy US Pharmacia Sp. z o.o. |
8,75 mg | do 03.02.2031 |
| INOVOX Ultra smak miętowy US Pharmacia Sp. z o.o. |
8,75 mg | bezterminowe |
| Orofar Ultra STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg | do 29.10.2029 |
| Orofar Ultra Spray STADA Arzneimittel AG |
8,75 mg/dawkę | do 19.09.2030 |
| … i 11 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.