Inuprin Forte, 1000 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26578 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Inosinum pranobexum |
| Podmiot | Solinea Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (5)
| 10 tabl. | 05909991462321 | OTC |
| 30 tabl. | 05909991462338 | OTC |
| 40 tabl. | 05909991462345 | OTC |
| 50 tabl. | 05909991462352 | OTC |
| 20 tabl. | 05909991462369 | OTC |
Inne moce / postaci: Inuprin Forte
| 100 mg/ml Syrop | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Inosinum pranobexum): 20
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Akvir Polfarmex S.A. |
500 mg | część wygasła (21.07.2026) |
| AKVIR FORTE o smaku truskawkowym Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
500 mg/5 ml | bezterminowe |
| AKVIR o smaku truskawkowym Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
250 mg/5 ml | bezterminowe |
| Eloprine Polfarmex S.A. |
500 mg | bezterminowe |
| Eloprine Forte Polfarmex S.A. |
1000 mg, 500 mg/5 ml | bezterminowe |
| Groprinosin Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
50 mg/ml | bezterminowe |
| Groprinosin Baby Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
50 mg/ml | bezterminowe |
| Groprinosin Forte Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
1000 mg, 500 mg/5 ml | bezterminowe |
| IMMUVI Forte Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pr |
1000 mg | do 01.04.2031 |
| Inuprin Solinea Sp. z o.o. |
500 mg, 50 mg/ml | bezterminowe |
| Isoprinosine Ewopharma International s.r.o. |
500 mg, 1000 mg, 50 mg/ml | do 20.05.2030 |
| Neosine Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
500 mg, 250 mg/5 ml | bezterminowe |
| … i 8 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.