Shingrix, -, Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Szczepionka przeciw półpaścowi (rekombinowana, z adiuwantem) |
| Podmiot | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 1 fiol. 50 mcg proszku; 1 fiol. 0,5 ml zawiesiny | 05909991364885 | Rp |
| 10 fiol. 50 mcg proszku; 10 fiol. 0,5 ml zawiesiny | 05909991364892 | Rp |
| 1 amp.-strzyk. 0,5 ml | 05901549673036 | Rp |
| 10 amp.-strzyk. 0,5 ml | 05901549673043 | Rp |
Refundacja — wykaz obowiązujący od 01.07.2026 (do 30.09.2026)
| Lista | Opakowanie | Odpłatność | Dopłata pacjenta | Cena detaliczna | Wskazania objęte refundacją |
|---|---|---|---|---|---|
| apteka | 1 fiol. proszku + 1 fiol. 0,5 ml zawiesiny | 50% | 375,58 zł | 751,16 zł | Profilaktyka półpaśca i neuralgii półpaścowej u pacjentów w wieku 18 lat i starszych o zwiększonym ryzyku zachorowania na półpasiec tj. z: przewlekłą chorobą se… |
| bezpłatne do 18 lat | 1 fiol. proszku + 1 fiol. 0,5 ml zawiesiny | — | — |
Od 01.10.2026 (nowe obwieszczenie MZ): bez zmian dla tego produktu.
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.