Tussifortin, 2 mg/ml, Roztwór doustny
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27589 |
|---|---|
| Ważność | do 30.12.2027 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Dextromethorphani hydrochloridum |
| Podmiot | Milapharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 1 butelka 125 ml | 05909991479015 | OTC |
| 1 butelka 200 ml | 05909991479022 | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dextromethorphanum): 24
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Acodin STADA Arzneimittel AG |
15 mg | bezterminowe |
| Acodin 150 Junior STADA Arzneimittel AG |
(50 mg + 7,5 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Acodin Duo STADA Arzneimittel AG |
(50 mg + 15 mg)/5 ml | bezterminowe |
| ACTI-trin Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
(1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Actifed McNeil Healthcare (Ireland) Limited |
(1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Agrypin Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
325 mg + 30 mg + 10 mg | bezterminowe |
| DexaCaps Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
167 mg + 50 mg + 20 mg | bezterminowe |
| DEXApico Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
(1625 mg + 6,5 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Dexapini Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
(426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml | bezterminowe |
| Gripblocker Express Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
300 mg + 30 mg + 12 mg | bezterminowe |
| Gripex US Pharmacia Sp. z o.o. |
325 mg + 30 mg + 10 mg | bezterminowe |
| Gripex DZIEŃ i NOC US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg + 30 mg + 15 mg; 500 mg + 30 mg + 15 mg + 2 mg | do 10.09.2030 |
| … i 12 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.