LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana nazwy

Dorzolamidum Timololum Stulln, 20 mg/ml + 5 mg/ml, Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
nazwa: Dorzolamidum + Timololum StullnDorzolamidum Timololum Stulln · podmiot odpowiedzialny: Pharma Stulln GmbH · substancja czynna: Dorzolamidum; Timololum · ATC S01ED51

Co to oznacza

Zmiana nazwy handlowej w rejestrze — ten sam produkt pod nową nazwą. Ważne przy wyszukiwaniu i realizacji recept.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26039
Ważnośćbezterminowe
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaDorzolamidum + Timololum
PodmiotPharma Stulln GmbH
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (9)

10 poj. 0,3 ml05909991436346Rp
20 poj. 0,3 ml05909991436353Rp
30 poj. 0,3 ml05909991436360Rp
50 poj. 0,3 ml05909991436377Rp
60 poj. 0,3 ml05909991436384Rp
100 poj. 0,3 ml05909991436391Rp
120 poj. 0,3 ml05909991436407Rp
30 poj. 0,2 ml05909991479237Rp
… i 1 więcej

Inne moce / postaci: Dorzolamidum Timololum Stulln

20 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwórbezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dorzolamidum): 19

ProduktMocePozwolenie
Cosopt
Santen Oy
(20 mg + 5 mg)/ml bezterminowe
Cosopt PF
Santen Oy
20 mg/ml + 5 mg/ml bezterminowe
Cosopt PF Multi
Santen Oy
20 mg/ml + 5 mg/ml bezterminowe
Dorzolamid + Timolol Misom
Brown & Burk IR Ltd
20 mg + 5 mg/ml do 12.05.2030
Dorzolamid BIJON
BIJON medica, UAB
20 mg/ml część wygasła (19.08.2026)
Dorzolamidum+Timololum Misom Labs
Brown & Burk IR Ltd
20 mg/ml + 5 mg/ml do 29.01.2030
Dorzostill
Bruschettini S.r.I.
20 mg/ml bezterminowe
Duokopt
Laboratoires THEA
20 mg/ml + 5 mg/ml bezterminowe
Nodofree
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
20 mg/ml bezterminowe
Nodofree Combi
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
(20 mg + 5 mg)/ml bezterminowe
Nodom
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
20 mg/ml bezterminowe
Nodom Combi
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
(20 mg + 5 mg)/ml bezterminowe
… i 7 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.