Atazanavir Viatris, 150 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Atazanavirum |
| Podmiot | Viatris Ltd |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (5)
| 60 kaps. w blistrze | Rpz | |
| 60 kaps. w blistrze perforowanym | Rpz | |
| 60 kaps. w butelce | Rpz | |
| 60 kaps. w blistrze | Rpz | |
| 60 kaps. w blistrze perforowanym | Rpz |
Inne moce / postaci: Atazanavir Viatris
| 200 mg Kapsułki twarde | b.d. |
| 300 mg Kapsułki twarde | b.d. |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Atazanavirum): 4
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Atazanavir Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
150 mg, 200 mg, 300 mg | część wygasła (08.12.2023) |
| Atazanavir Krka Krka, d.d., Novo mesto |
150 mg | bezterminowe |
| Evotaz Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
300 mg + 150 mg | bezterminowe |
| Reyataz Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg | część wygasła (05.09.2024) |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.