LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Primacor, 20 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2026-09-13 → 2031-09-14 · podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Lercanidipini hydrochloridum · ATC C08CA13

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia404/16
Ważnośćdo 14.09.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaLercanidipini hydrochloridum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (1)

60 tabl.05909991292959Rp

Inne moce / postaci: Primacor

10 mg Tabletki powlekanebezterminowe
10 mg Tabletki powlekanewygasło 17.01.2024
20 mg Tabletki powlekanebezterminowe
20 mg Tabletki powlekanedo 10.01.2027
20 mg Tabletki powlekanewygasło 28.12.2023
20 mg Tabletki powlekanedo 09.10.2030
20 mg Tabletki powlekanewygasło 24.10.2023

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Lercanidipini hydrochloridum): 22

ProduktMocePozwolenie
Jospiten
Egis Pharmaceuticals PLC
10 mg, 20 mg do 08.11.2029
Kapizen
InPharm Sp. z o.o.
10 mg do 22.04.2031
Kapizen
Zentiva, k.s.
10 mg, 20 mg do 10.06.2027
Karnidin
Orion Corporation
10 mg, 20 mg bezterminowe
Lapress
S-Lab Sp. z o.o.
10 mg, 20 mg bezterminowe
Lecalpin
Actavis Group PTC ehf.
10 mg, 20 mg bezterminowe
Lecalpin
Delfarma Sp. z o.o.
10 mg, 20 mg część wygasła (21.05.2026)
Lecalpin
Forfarm Sp. z o.o.
10 mg, 20 mg część wygasła (13.10.2024)
Lecalpin
InPharm Sp. z o.o.
10 mg, 20 mg część wygasła (20.07.2025)
Lecalpin
Pharmapoint SA
10 mg, 20 mg część wygasła (09.11.2023)
Lerakta
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
10 mg, 20 mg bezterminowe
Lercan
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
10 mg do 21.11.2029
… i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.