Aprepitant Viatris, 80 mg/125 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 24420 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 27.11.2022 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Aprepitantum |
| Podmiot | Viatris Ltd |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 2 kaps. 80 mg; 1 kaps. 125 mg | 05909991352547 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Aprepitantum): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aprepitant Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
80 mg; 125 mg | bezterminowe |
| Aprepitant Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
125 mg/80 mg | część wygasła (20.03.2024) |
| Aprepitant Sandoz Sandoz GmbH |
80 mg; 125 mg | bezterminowe |
| Aprepitant Stada STADA Arzneimittel AG |
125 mg; 80 mg | bezterminowe |
| Emend Merck Sharp & Dohme B.V. |
125 mg; 80 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.