LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Bonadea, 2 mg + 0,03 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2026-06-16 → 2031-06-16 · podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Dienogestum; Ethinylestradiolum · ATC G03AA

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia325/16
Ważnośćdo 16.06.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaDienogestum + Ethinylestradiolum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

21 tabl.05909991257484Rp
63 tabl.05909991257491Rp

Inne moce / postaci: Bonadea

0,03 mg + 2 mg Tabletki powlekanebezterminowe
2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekanedo 22.04.2029
2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekanedo 29.04.2031
2 mg + 0,03 mg Tabletki powlekaneusunięty z rejestru

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dienogestum): 40

ProduktMocePozwolenie
Aidee
Delfarma Sp. z o.o.
2 mg + 0,03 mg do 29.11.2027
Aidee
Farmak International Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg bezterminowe
Aidee
Medezin Sp. z o.o.
2 mg + 0,03 mg do 26.02.2029
Aidee
Pretium Farm Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg część wygasła (15.02.2024)
Aridya
Aristo Pharma Sp. z o.o.
2 mg bezterminowe
Astha
Aristo Pharma Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg bezterminowe
Atywia
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
0,03 mg + 2 mg do 05.03.2031
Atywia
Delfarma Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg do 14.11.2026
Atywia
Exeltis Poland Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg bezterminowe
Atywia
InPharm Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg do 10.02.2027
Atywia
Medezin Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg do 06.11.2028
Atywia Daily
Delfarma Sp. z o.o.
0,03 mg + 2 mg do 03.08.2027
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.