Lustork, 50 mg, Tabletki dopochwowe
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 25168 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Progesteronum |
| Podmiot | Adamed Pharma S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 tabl. | 05909991389598 | Rp |
| 60 tabl. | 05909991389604 | Rp |
| 90 tabl. | 05909991389611 | Rp |
Inne moce / postaci: Lustork
| 100 mg Tabletki dopochwowe | bezterminowe |
| 200 mg Tabletki dopochwowe | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Progesteronum): 28
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bijuva Theramex Ireland Limited |
1 mg + 100 mg | bezterminowe |
| Crinone InPharm Sp. z o.o. |
80 mg/g | do 21.10.2026 |
| Crinone Merck Sp. z o.o. |
80 mg/g | bezterminowe |
| Cyclogest Delfarma Sp. z o.o. |
400 mg | do 04.07.2029 |
| Cyclogest Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
400 mg | bezterminowe |
| Cyclogest InPharm Sp. z o.o. |
400 mg | do 01.02.2029 |
| Depo-Provera Pfizer Europe MA EEIG |
150 mg/ml | bezterminowe |
| Divina Orion Corporation |
2 mg (białe); 2 mg + 10 mg (niebieskie) | część wygasła (21.10.2024) |
| Famenita Laboratoire EFFIK |
100 mg, 200 mg | bezterminowe |
| Luteina Adamed Pharma S.A. |
50 mg, 100 mg, 200 mg | bezterminowe |
| Luteina 50 Adamed Pharma S.A. |
50 mg | bezterminowe |
| Luteina Mikro Adamed Pharma S.A. |
100 mg, 200 mg | do 12.05.2030 |
| … i 16 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.