LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana podmiotu

Amylan, 500 mg + 125 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot: Viatris Limited → Viatris Ltd · substancja czynna: Amoxicillinum; Acidum clavulanicum · ATC J01CR02

Co to oznacza

Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia23305
Ważnośćwygasło 30.04.2026
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaAmoxicillinum + Acidum clavulanicum
PodmiotViatris Ltd
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

14 tabl.05909991284220Rp

Inne moce / postaci: Amylan

875 mg + 125 mg Tabletki powlekanebezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Amoxicillinum): 40

ProduktMocePozwolenie
Amoclan
Hikma Pharmaceutica (Portugal), S.A.
875 mg + 125 mg bezterminowe
Amoksiklav
Delfarma Sp. z o.o.
875 mg + 125 mg część wygasła (24.10.2024)
Amoksiklav
InPharm Sp. z o.o.
875 mg + 125 mg część wygasła (04.03.2026)
Amoksiklav
Medezin Sp. z o.o.
875 mg + 125 mg do 04.02.2031
Amoksiklav
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
875 mg + 125 mg do 23.03.2027
Amoksiklav
Sandoz GmbH
500 mg + 100 mg, 500 mg + 125 mg, 875 mg + 125 mg, 1000 mg + 200 mg, (400 mg + 57 mg)/5 ml bezterminowe
Amoksiklav ES
InPharm Sp. z o.o.
(600 mg + 42,9 mg)/5 ml do 06.02.2029
Amoksiklav ES
Sandoz GmbH
(600 mg + 42,9 mg)/5 ml bezterminowe
Amoksiklav Quicktab 1000 mg
Sandoz GmbH
875 mg + 125 mg bezterminowe
Amoksiklav Quicktab 625 mg
Sandoz GmbH
500 mg + 125 mg bezterminowe
Amotaks
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
1 g, 500 mg, 500 mg/5 ml bezterminowe
Amotaks Dis
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
1 g, 500 mg, 750 mg bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.