Mysimba, 8 mg + 90 mg, Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | — |
|---|---|
| Ważność | b.d. |
| Procedura | CEN (centralna, EMA) |
| Nazwa powszechna | Naltrexoni hydrochloridum + Bupropioni hydrochloridum |
| Podmiot | Orexigen Therapeutics Ireland Limited |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (6)
| 112 tabl. | 05909991272210 | Rp |
| 28 tabl. | 05909991426422 | Rp |
| 112 tabl. | 05901878600703 | Rp |
| 112 tabl. | 05903792743504 | Rp |
| 112 tabl. | 05909991585433 | Rp |
| 112 tabl. | 05905591994125 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Naltrexoni hydrochloridum): 5
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Adepend Walter Ritter GmbH + Co. KG |
50 mg | bezterminowe |
| Naltex Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
50 mg | bezterminowe |
| Naltex Delfarma Sp. z o.o. |
50 mg | do 02.12.2026 |
| Naltex InPharm Sp. z o.o. |
50 mg | do 29.01.2030 |
| Naltex Medezin Sp. z o.o. |
50 mg | do 30.10.2028 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.