Canesten, 500 mg, Kapsułka dopochwowa, miękka
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (124 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 23603 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 22.05.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Clotrimazolum |
| Podmiot | Bayer Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 kaps. | 05908229302743 | OTC |
Inne moce / postaci: Canesten
| 500 mg Tabletka dopochwowa | wygasło 22.05.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Clotrimazolum): 27
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Canesten Control Bayer Sp. z o.o. |
10 mg/g | część wygasła (22.05.2026) |
| Clotidal US Pharmacia Sp. z o.o. |
10 mg/g | bezterminowe |
| Clotidal MAX US Pharmacia Sp. z o.o. |
500 mg | bezterminowe |
| Clotrimazolum Aflofarm Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
10 mg/g | bezterminowe |
| Clotrimazolum Amara Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o. |
10 mg/g | bezterminowe |
| Clotrimazolum GSK Delfarma Sp. z o.o. |
100 mg | do 13.03.2029 |
| Clotrimazolum GSK GSK PSC Poland Sp. z o.o. |
100 mg, 10 mg/g | bezterminowe |
| Clotrimazolum GSK InPharm Sp. z o.o. |
100 mg | do 11.07.2029 |
| Clotrimazolum GSK Medezin Sp. z o.o. |
100 mg | do 20.01.2030 |
| Clotrimazolum Hasco Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
10 mg/g | bezterminowe |
| Clotrimazolum Medana Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
10 mg/ml | bezterminowe |
| Clotrimazolum Promedo Promedo Pharma Products GmbH |
10 mg/g | bezterminowe |
| … i 15 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.