LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofania i wstrzymania22.09.2026
Wygaśnięcie pozwolenia

Pediaven NN1, -, Roztwór do infuzji

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie ważne do 13.04.2026 · podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. · ATC B05BA10

Co to oznacza

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (162 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia22019
Ważnośćwygasło 13.04.2026
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaProdukt złożony
PodmiotFresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

10 worków 250 ml05909991185343Lz

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (produkt złożony): 22

ProduktMocePozwolenie
Broncho-Vaxom
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
7 mg do 30.04.2030
Broncho-Vaxom
Delfarma Sp. z o.o.
7 mg do 24.05.2028
Broncho-Vaxom
InPharm Sp. z o.o.
7 mg, 3,5 mg do 13.01.2030
Broncho-Vaxom
Medezin Sp. z o.o.
7 mg, 3,5 mg do 20.09.2029
Cyclo 3 Fort
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
150 mg + 150 mg + 100 mg do 30.12.2029
Cyclo 3 Fort
Delfarma Sp. z o.o.
150 mg + 150 mg + 100 mg część wygasła (11.12.2023)
Cyclo 3 Fort
Medezin Sp. z o.o.
150 mg + 150 mg + 100 mg do 09.03.2031
Fortrans
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
- do 11.03.2029
Fortrans
Delfarma Sp. z o.o.
do 01.02.2029
Fortrans
Medezin Sp. z o.o.
- do 23.06.2027
Luivac
InPharm Sp. z o.o.
3 mg do 28.02.2029
Olimel N12E
Baxter Polska Sp. z o.o.
- bezterminowe
… i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.