Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi, 2000 mg + 200 mg, Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi Wszystkie zdarzenia: Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi
Co to oznacza
Zmiana zapisu mocy lub postaci w rejestrze — częściej korekta redakcyjna wpisu niż realna zmiana produktu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 21918 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Amoxicillinum + Acidum clavulanicum |
| Podmiot | Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 1 fiol. | 05909991141547 | Rp |
| 10 fiol. | 05909991141554 | Rp |
| 5 fiol. | 05909991141561 | Rp |
Inne moce / postaci: Amoxicillin/Clavulanic Acid Kabi
| 1000 mg + 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Amoxicillinum natricum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Amoksiklav Sandoz GmbH |
500 mg + 100 mg, 1000 mg + 200 mg | bezterminowe |
| Amoxil GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
250 mg/5 ml | część wygasła (18.03.2025) |
| Taromentin Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po |
2000 mg + 200 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.