Dutilox, 60 mg, Kapsułki dojelitowe, twarde
Decyzja z dnia 25.08.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Co to oznacza
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu produktu z obrotu — dotyczy wszystkich serii i wszystkich poziomów dystrybucji (hurtownie, apteki, placówki). Produkt nie powinien być wydawany pacjentom.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 22907 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Duloxetinum |
| Podmiot | Farmak International Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (25)
| 7 kaps. | 05909991249793 | Rp |
| 7 kaps. | 05909991249809 | Rp |
| 10 kaps. | 05909991249816 | Rp |
| 10 kaps. | 05909991249823 | Rp |
| 14 kaps. | 05909991249830 | Rp |
| 14 kaps. | 05909991249847 | Rp |
| 20 kaps. | 05909991249854 | Rp |
| 20 kaps. | 05909991249861 | Rp |
| … i 17 więcej | ||
Inne moce / postaci: Dutilox
| 30 mg Kapsułki dojelitowe, twarde | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Duloxetinum): 16
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| AuroDulox Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Cymbalta Eli Lilly Nederland B.V. |
60 mg | bezterminowe |
| Depratal Adamed Pharma S.A. |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Dulofor Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Duloxetine +pharma pharma arzneimittel gmbh |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Duloxetine Lilly Eli Lilly Nederland B.V. |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Duloxetine Medical Valley Medical Valley Invest AB |
30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg | do 12.10.2028 |
| Duloxetine Sandoz Sandoz GmbH |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Duloxetine Viatris Viatris Ltd |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Duloxetine Zentiva Zentiva, k.s. |
30 mg, 60 mg | bezterminowe |
| Dulsevia Delfarma Sp. z o.o. |
30 mg, 60 mg | część wygasła (25.09.2023) |
| Dulsevia Forfarm Sp. z o.o. |
30 mg | część wygasła (25.09.2023) |
| … i 4 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.