Soltopin, 20 mg/g, Maść
Decyzja z dnia 12.08.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: S082414.1 (ważna do 2026-08-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 23118 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Mupirocinum |
| Podmiot | Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (5)
| 1 tuba 15 g | 05909991272159 | Rp |
| 1 tuba 5 g | 05909991272166 | Rp |
| 2 tuby 5 g | 05909991272173 | Rp |
| 2 tuby 15 g | 05909991272180 | Rp |
| 3 tuby 5 g | 05909991272197 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Mupirocinum): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bactroban Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
20 mg/g | do 10.01.2030 |
| Bactroban Delfarma Sp. z o.o. |
20 mg/g | do 18.10.2026 |
| Bactroban GlaxoSmithKline Trading Services Limited |
20 mg/g | część wygasła (23.04.2026) |
| Bactroban InPharm Sp. z o.o. |
20 mg/g | do 11.10.2027 |
| Bactroban Medezin Sp. z o.o. |
20 mg/g | do 19.11.2026 |
| Bactroban PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
20 mg/g | do 09.09.2027 |
| Mubactin Solinea Sp. z o.o. |
20 mg/g | do 29.08.2030 |
| Mupina Infectopharm Arzneimittel und Consilium |
20 mg/g | bezterminowe |
| Mupirox Bausch Health Ireland Ltd. |
20 mg/g | bezterminowe |
| Taconal Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
20 mg/g | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.