Adnamil, 300 mg, Tabletki
Decyzja z dnia 31.07.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: HIY0325001 (ważna do 2028-07-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28754 |
|---|---|
| Ważność | do 13.12.2029 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Allopurinolum |
| Podmiot | Polfarmex S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | 05909991560621 | Rp |
Inne moce / postaci: Adnamil
| 100 mg Tabletki | do 13.12.2029 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Allopurinolum): 12
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Allopurinol Aurovitas Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
100 mg, 300 mg | bezterminowe |
| Allopurinol Medreg Medreg s.r.o. |
300 mg | do 05.10.2028 |
| Allospes Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
100 mg, 300 mg | część wygasła (30.01.2025) |
| Allupol Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. |
100 mg, 300 mg | bezterminowe |
| Argadopin Sandoz GmbH |
100 mg, 300 mg | bezterminowe |
| Auricid Bausch Health Ireland Ltd. |
100 mg, 300 mg | do 19.06.2029 |
| Dnor Orion Corporation |
100 mg, 300 mg | do 22.02.2028 |
| Milurit Delfarma Sp. z o.o. |
200 mg | do 04.04.2030 |
| Milurit InPharm Sp. z o.o. |
200 mg | do 26.06.2028 |
| Milurit Medezin Sp. z o.o. |
200 mg | do 22.07.2029 |
| Milurit Proterapia Sp. z o.o. |
100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg | bezterminowe |
| Ryzaron Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
100 mg, 300 mg | do 09.07.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.