Leuzek, 400 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (30 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 21141 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 24.08.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Imatinibum |
| Podmiot | Nobilus Ent Tomasz Koźluk |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 kaps. | 05909991060862 | Rp |
Inne moce / postaci: Leuzek
| 100 mg Kapsułki twarde | wygasło 24.08.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Imatinibum): 9
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Glivec Novartis Europharm Limited |
100 mg, 400 mg | bezterminowe |
| Imatenil Biofarm Sp. z o.o. |
400 mg | bezterminowe |
| Imatilek Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S |
100 mg, 400 mg | część wygasła (15.02.2024) |
| Imatinib Accord Accord Healthcare S.L.U. |
100 mg, 400 mg | bezterminowe |
| Imatinib LEK-AM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM S |
100 mg, 400 mg | część wygasła (26.03.2024) |
| Imatinib Teva Teva B.V. |
100 mg, 400 mg | bezterminowe |
| Imatinib Zentiva Zentiva, k.s. |
100 mg, 400 mg | część wygasła (29.03.2024) |
| Meaxin Krka, d.d., Novo mesto |
100 mg, 400 mg | bezterminowe |
| Nibix Adamed Pharma S.A. |
100 mg, 400 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.