Viantan, -, Proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Decyzja z dnia 15.05.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 82947TB24 (ważna do 2027-05-31)
Co to oznacza
Wstrzymanie w obrocie to środek tymczasowy — do czasu wyjaśnienia wątpliwości (jakość, bezpieczeństwo, dokumentacja). Obrót jest wstrzymany, ale produkt nie jest jeszcze wycofany; sprawa może zakończyć się wycofaniem albo ponownym dopuszczeniem.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 24855 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Produkt złożony |
| Podmiot | B. Braun Melsungen AG |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 5 fiol. 932 mg proszku | 05909991379841 | Rp |
| 10 fiol. 932 mg proszku | 05909991379858 | Rp |
Zamienniki
Brak innego produktu z tą substancją (all-rac-alfa-Tocopherolum) w rejestrze. Pacjenci będą potrzebowali zmiany terapii lub importu docelowego.
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.