Recenum Junior, 30 mg, Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce
Decyzja z dnia 12.05.2026
· źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Serie objęte decyzją: 2333101 (ważna do 2026-06-30), 2333102 (ważna do 2026-06-30), 2333103 (ważna do 2026-06-30), 2333104 (ważna do 2026-06-30), 2333105 (ważna do 2026-06-30), 2333106 (ważna do 2026-06-30), 2333107 (ważna do 2026-07-31), 2333108 (ważna do 2026-07-31), 2333109 (ważna do 2026-07-31), 2333110 (ważna do 2026-07-31), 2333111 (ważna do 2026-07-31), 2333112 (ważna do 2026-07-31), 2433101 (ważna do 2026-12-31), 2433102 (ważna do 2026-12-31), 2433103 (ważna do 2026-12-31)
Co to oznacza
Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 26673 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Racecadotrilum |
| Podmiot | US Pharmacia Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 sasz. | 05903031289879 | OTC |
| 16 sasz. | 05903031289862 | OTC |
| 10 sasz. | 05903031289855 | OTC |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Racecadotrilum): 16
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Bloctil Rivopharm Limited |
100 mg | bezterminowe |
| Hidrasec 10 mg Bioprojet Europe Ltd. |
10 mg | bezterminowe |
| Hidrasec 10 mg Delfarma Sp. z o.o. |
10 mg | do 04.07.2029 |
| Hidrasec 10 mg InPharm Sp. z o.o. |
10 mg | do 30.11.2028 |
| Hidrasec 30 mg Aga Kommerz spol. s r.o. |
30 mg | do 13.06.2030 |
| Hidrasec 30 mg Bioprojet Europe Ltd. |
30 mg | bezterminowe |
| Hidrasec 30 mg Delfarma Sp. z o.o. |
30 mg | do 21.02.2027 |
| Hidrasec 30 mg InPharm Sp. z o.o. |
30 mg | do 24.11.2028 |
| Hidrasec 30 mg Medezin Sp. z o.o. |
30 mg | do 17.09.2029 |
| Racedryl Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
10 mg | bezterminowe |
| Racedryl Go Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
30 mg | bezterminowe |
| Recenum Baby US Pharmacia Sp. z o.o. |
10 mg | bezterminowe |
| … i 4 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny.
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.