LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówWycofane serie24.03.2026
Wycofanie serii

Visipaque, 652 mg/ml (320 mg jodu/ml), Roztwór do wstrzykiwań

Decyzja z dnia 24.03.2026 · źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
decyzja GIF nr 20/WC/ZW/2026 · podmiot odpowiedzialny: GE Healthcare A.S.
Serie objęte decyzją: 17320931 (ważna do 2028-08-31), 17320932 (ważna do 2028-08-31), 17320933 (ważna do 2028-09-30), 17422210 (ważna do 2028-12-31)

Co to oznacza

Wycofanie dotyczy wyłącznie wskazanych numerów serii (zwykle wada jakościowa). Pozostałe serie i sam produkt pozostają w obrocie. Numer serii znajdziesz na opakowaniu (Lot/Seria).

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia04825
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaIodixanolum
PodmiotGE Healthcare AS
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (19)

10 butelek 100 ml05909990482566Rp
10 butelek 150 ml05909990077458Rp
10 butelek 200 ml05909990077472Rp
6 butelek 200 ml05909990482580Rp
10 butelek 100 ml05909990077434Rp
10 butelek 50 ml05909990482542Rp
10 butelek 50 ml05909990077403Rp
10 fiol. 20 ml05909990482528Rp
… i 11 więcej

Inne moce / postaci: Visipaque

550 mg/ml (270 mg jodu/ml) Roztwór do wstrzykiwańbezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL); decyzja: Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.